Curriculo

Farmácia Galénica FGaleni

Contextos

Groupo: R/A-Ef 1960/2011/AL02 (2026) > 1º Ciclo > UCs Obrigatórias

ECTS

7.0 (para cálculo da média)

Objectivos

Sendo esta unidade curricular uma ciência de aplicação, o estudante deverá ser capaz de: -Integrar conhecimentos relevantes previamente adquiridos e aplicá-los à conceção, formulação, preparação, qualidade, dispensa e administração de medicamentos manipulados; -Compreender e utilizar os conceitos, noções, métodos e terminologia específicos da Farmácia Galénica; -Demonstrar conhecimento sobre o medicamento (manipulados e especialidades farmacêuticas) desde a sua conceção até à sua administração ao doente; -Implementar e aplicar princípios de personalização da terapêutica; -Identificar, distinguir e classificar as diferentes formas farmacêuticas de acordo com os critérios galénicos e farmacopeicos; -Compreender os fundamentos científicos subjacentes às operações que visam preparar e controlar a forma farmacêutica contendo a substância ativa (manipulados e especialidades farmacêuticas); -Reconhecer a importância do material de acondicionamento e rotulagem na qualidade dos medicamentos.

Programa

Conceitos Galénicos. Fármacos e excipientes. Operações farmacêuticas. Classificação de medicamentos. Pré-formulação. Novo medicamento; AIM -Farmacopeias e Formulários -Produção de especialidades farmacêuticas e manipulados; Impressão 3D. BPF -Classificação das Formas Farmacêuticas: Farmacopeias, Forma Farmacêutica e Galénica (Divisão mecânica: espécies; pós; granulados; comprimidos; cápsulas e pastilhas. Dispersão molecular: soluções (solventes, solubilidade); xaropes; soluções extrativas. Destilação: hidrolatos e alcoolatos. Dissolução e evaporação: extratos. Dispersão mecânica: emulsões; suspensões; espumas medicamentosas. Operações complexas: pomadas. Aplicadas nas mucosas: retal; vaginal; uretral) -Filtração e técnicas; materiais e adjuvantes. Ultrafiltração -Métodos de esterilização: preparações parentéricas -Material de acondicionamento primário e secundário: vidros, plásticos e metais. Borracha natural e sintética; elastómeros; papel, cartão

Método de Avaliação

O ensino teórico baseia-se na exposição oral dos temas científicos, do âmbito desta unidade curricular, com o recurso a apresentações em Power Point. Durante a exposição os Estudantes são confrontados com algumas questões para interação Professor/Estudante. O ensino prático baseia-se na explicação teórica de processamento dos trabalhos de laboratório a realizar na aula de laboratório. Além disso, o ensino prático também é formulada uma questão a qual para ser respondida precisa do recurso à Farmacopeia Portuguesa e ao Formulário Galénico Português. Esta componente também envolve a realização de problemas básicos de galénica e a elaboração de um projeto de uma formulação, por descondicionamento farmacêutico, a qual será produzida e controlada na aula de laboratório. No ensino de laboratório os Estudantes realizarão os trabalhos práticos constantes da sebenta de laboratório com o respetivo preenchimento da ficha de preparação. Os manipulados obtidos são sujeitos ao controlo de qualidade. Ensino Teórico Exame final sobre os vários conteúdos programáticos (regulamento pedagógico da FFUL). Admissão ao exame teórico, para cada Estudante, tem como condição a classificação positiva (10 valores) na componente Prática/Laboratorial (TP/PL). Ensino Prático/Laboratorial Avaliação contínua (AC) durante todo o processo de aprendizagem (conhecimentos teóricos, participação, capacidade de execução experimental e tratamento dos resultados). Esta avaliação inclui: assiduidade, caderno de laboratório e questões, fichas de preparação, cálculos básicos galénicos, elaboração de um trabalho escrito (FP e FGP) e de um projeto básico de formulação de manipulados com realização prática e apresentação oral; Os Estudantes sem avaliação positiva nesta componente serão sujeitos a uma avaliação laboratorial final (AF) sobre um dos trabalhos efetuados no semestre. Os Estudantes-trabalhadores, que não tenham frequentado 2/3 das aulas TP/PL, deverão efetuar a prova de AF nos mesmos moldes do citado anteriormente. Para ambos os casos, a classificação obtida corresponderá à nota final desta componente. Classificação (média ponderada): -Teórico (70%); -Prático/Laboratorial (30%) (assiduidade = 2,5%, caderno e questões = 5%, ficha de preparação = 7,5%, problemas galénicos = 2,5%, elaboração de um trabalho escrito (FP e FGP) = 2,5% e projeto básico de formulação de um manipulado = 10%).

Carga Horária

Carga Horária de Contacto -

Trabalho Autónomo - 56.0

Carga Total -

Bibliografia

Principal

  • Winfield AJ, Rees JA, Smith I (2009). Pharmaceutical Practice, 4th Ed., Churchill Livingstone – Elsevier, Edinburgh.: Winfield AJ, Rees JA, Smith I (2009) 2009 4th Ed., Churchill Livingstone – Elsevier, Edinburgh.
  • Tecnologia Farmacêutica. 7ª Edição. Fundação Calouste Gulbenkian, Lisboa.: Prista LN, Correia Alves A, Morgado RMM, Sousa Lobo JM (2008) 2008 Fundação Calouste Gulbenkian, Lisboa.
  • Farmacopeia Portuguesa 9, INFARMED, Ministério da Saúde, Lisboa (2009).: Farmacopeia Portuguesa 9 2009 Lisboa (2009)
  • Aulton's Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines: Aulton ME, Taylor KMG 2021 . ISBN: 9780702081552, 9780702081545
  • The Art, Science and Technology of Pharmaceutical Compounding. .: Allen Jr LV 2020 American Pharmaceutical Association, Washington.

Secundária

Disciplinas de Execução

2026/2027 - 1º Semestre