Disciplina Curricular
Química Farmacêutica I QFarm-I
Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas - Despacho n.º 3790/2019
Contextos
Grupo: Despacho n.º 3790/2019 > 1º Ciclo > UCs Obrigatórias
Período:
Peso
7.0 (para cálculo da média)
Objectivos
A Química Farmacêutica é uma ciência interdisciplinar, logo os alunos deverão ter boas bases em química orgânica, bioquímica e biologia. Os objetivos gerais do ensino-aprendizagem desta UC focam-se na aquisição de conhecimentos científicos e competências, para que no final possa: -Definir estratégias e empregar as metodologias atuais na descoberta, desenho e otimização farmacodinâmica ou farmacocinética de novos fármacos; -Compreender os parâmetros moleculares e mecanismos químicos envolvidos na absorção e metabolização de fármacos e avaliar o impacto na biodisponibilidade; -Interpretar dados de relações estrutura-atividade e aplicar as conclusões na otimização de protótipos; -Compreender os mecanismos de ação dos fármacos, nomeadamente de inibidores enzimáticos e antitumorais com ação direta sobre o ADN; -Aplicar os fundamentos químicos e moleculares de ação dos fármacos ao desenho racional de novos agentes terapêuticos.
Programa
A UC centraliza-se na descrição dos métodos utilizados para a descoberta de novos fármacos, e na sua otimização para os transformar em moléculas mais ativas. Os tópicos abordados incluem: -Estrutura química dos fármacos e farmacocinética: pH e absorção do fármaco. Metabolismo de fármacos. Toxicidade e interações medicamentosas. Métodos espectroscópicos na identificação de fármacos (MS e técnicas bidimensionais de RMN). -Fármacos e alvos terapêuticos: Ácidos nucleicos. Hidratos de carbono. Lípidos. Aminoácidos e proteínas. -Descoberta e Desenho de medicamentos: Otimização das interações com o alvo; modificação química e relações estrutura-atividade (SAR) e QSAR. Descoberta de novos fármacos com recurso à Química Computacional. Pró-fármacos. -Enzimas como alvos terapêuticos: Cinética e mecanismo de ação de inibidores de enzimas reversíveis e irreversíveis. Inibidores enzimáticos como agentes terapêuticos farmacodinâmicos. Grupos principais. -Os ácidos nucleicos como alvos terapêuticos.
Métodos de ensino e avaliação
Métodos de ensino: A UC é semestral e compreende 3 horas/semana de ensino teórico, 1,5 h/sem de ensino prático e 1,5h/sem de ensino laboratorial. As aulas laboratoriais decorrem em blocos de 3h/sem durante metade do semestre. Nas aulas teóricas os tópicos são abordados em palestras, enfatizando os princípios gerais do desenvolvimento dos fármacos e seus mecanismos de ação numa perspetiva de química orgânica. Aconselha-se os alunos a assistir a todas as aulas teóricas. Exercícios propostos no Manual são resolvidos e discutidos em aulas práticas e a participação é incentivada. Os trabalhos laboratoriais propostos têm como objetivo uma aplicação experimental de conceitos lecionados na UC e requerem preparação prévia para que possam ser executados em segurança e com aproveitamento. Métodos de Avaliação Os estudantes terão um exame escrito final ou 2 testes escritos complementares, como opção. Para fazer o 2º teste é necessário ter uma classificação superior a 9,5 valores no 1º teste. Só são admitidos a exame ou ao 2º teste os estudantes com frequência à componente prática e laboratorial. Premeia-se a participação ativa nas aulas práticas. A avaliação da aquisição de competências técnicas laboratoriais é feita de forma contínua, tendo em conta a assiduidade, preparação e execução dos trabalhos, ou por prova prática laboratorial quando a avaliação contínua não é possível. O resultado é expresso em aprovado ou reprovado. A reprovação na componente laboratorial equivale à não frequência dessas aulas. O exame final e o 1º/2º teste escrito incluem questões relacionadas com as aulas laboratoriais (20% da cotação total).