Disciplina Curricular
Tecnologia Farmacêutica II TFarm-II
Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas - Despacho n.º 3790/2019
Contextos
Grupo: Despacho n.º 3790/2019 > 2º Ciclo > UCs Obrigatórias
Período:
Peso
7.0 (para cálculo da média)
Objectivos
Esta UC tem como objectivo preparar os estudantes para o desenvolvimento, produção industrial e controlo de formas farmacêuticas para as várias vias de administração. No final desta UC, o estudante deve ser capaz de: Adequar e desenvolver formas farmacêuticas. Responder às necessidades da indústria na área da produção e controlo da qualidade de medicamentos. Ter conhecimento do fundamento das operações básicas mais empregues na preparação de medicamentos, em especial destas formas farmacêuticas, das repercussões da sua aplicação e dos critérios de selecção das técnicas e dos equipamentos mais adequados em cada caso. Ter uma atitude de vigilância e respeito em relação às especificações de matérias-primas, produtos finais e material de acondicionamento. Manusear matérias-primas e técnicas comuns em operações de rotina. Desenvolver habilidades na prática de manipulação, produção e controlo da qualidade de medicamentos.
Programa
Componente Teórica: Princípios gerais de desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas e sistemas dispersos; SISTEMAS DISPERSOS; EMULSÕES (óleo/água, água/óleo, tripla, microemulsão, nanoemulsão); DISPERSÕES COLOIDAIS; SUSPENSÕES; AEROSSOLES (MDI, DPI, nebulizadores); PREPARAÇÕES SEMI-SÓLIDAS (Pomadas, pastas, geles, cremes e outras formas tópicas); SUPOSITÓRIOS E ÓVULOS; CICLODEXTRINAS; IMPRESSÃO 3D (Sistemas semi-sólidos); Teoria dos sistemas, vias de administração, propriedades físico-químicas, formulação, caracterização, métodos de preparação, produção (equipamentos), acondicionamento, controlo de qualidade, transposição de escala, estabilidade e aspetos/caracterizações específicas de cada forma farmacêutica; Normas de boas práticas de fabrico e guidelines aplicáveis à produção destas formas farmacêuticas. Componente prática: Proposta de formulação, produção, transposição de escala e controlo de qualidade de cada forma farmacêutica. Componente laboratorial: Produção e caracterização de formas farmacêuticas semi-solidas e sistemas dispersos.
Métodos de ensino e avaliação
Nas aulas teóricas são utilizados métodos clássicos de transmissão de conhecimento, aulas expositivas, meios audiovisuais ilustrativos das matérias e exemplos reais. Nas aulas práticas (P) são realizados trabalhos de grupo baseados em problemas: é lançado um desafio de desenvolvimento de um medicamento e os alunos propõem e apresentam oralmente a formulação, produção à escala Ind, CQ (processo, produto acabado); ou em estudos de casos: é fornecida informação para cada caso e os alunos identificam o problema e a solução. Nas aulas laboratoriais (L) são realizados trabalhos de grupo com protocolos escritos para preparar formulações e executar ensaios de CQ. Avaliação contínua L (20%) e P (30%) para o aluno tomar consciência do seu nível de preparação e o docente se aperceber das dificuldades sentidas. Exame final escrito (50%) idêntico em estrutura às situações das aulas, com perguntas de resposta múltipla e curta e cálculos.