Disciplina Curricular
Tecnologia Farmacêutica II TFarm-II
Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas - Despacho n.º 3790/2019
Contextos
Grupo: Despacho n.º 3790/2019 > 2º Ciclo > UCs Obrigatórias
Período:
Peso
7.0 (para cálculo da média)
Objectivos
No final da UC, o estudante deve ser capaz de: - Adequar e desenvolver sistemas dispersos, complexos de inclusão, e formas farmacêuticas de aplicação tópica, retal e vaginal. - Compreender o fundamento das operações básicas empregues na preparação de medicamentos, em especial dos sistemas dispersos, complexos de inclusão e formas farmacêuticas anteriormente referidas, das repercussões da sua aplicação e dos critérios de selecção das técnicas e dos equipamentos mais adequados em cada caso. - Demonstrar uma atitude de vigilância e respeito em relação às especificações de matérias-primas, produto acabado e material de acondicionamento. - Manusear matérias-primas e técnicas comuns em operações de rotina. - Desenvolver competências na produção e controlo da qualidade de medicamentos. - Trabalhar de forma colaborativa na resolução de problemas, comunicando eficazmente os resultados. - Reconhecer as aplicações clínicas e potenciais de inovação tecnológica associados aos sistemas, complexos e formas farmacêuticas abordadas.
Programa
A Componente TEÓRICA está estruturada em quatro módulos: MÓDULO I - SISTEMAS DISPERSOS – Dispersões Coloidais; Emulsões; Suspensões; Aerossoles. MÓDULO II - PREPARAÇÕES FARMACÊUTICAS TÓPICAS - Preparações semi-sólidas, pomadas e afins (pomadas propriamente ditas, pastas, geles, cremes, espumas). Sistemas terapêuticos transdérmicos. MÓDULO III - PREPARAÇÕES FARMACÊUTICAS PARA APLICAÇÃO RETAL E VAGINAL – Supositórios, Óvulos. MÓDULO IV - COMPLEXOS DE INCLUSÃO - Ciclodextrinas. Conteúdos transversais aos módulos: Teoria dos sistemas, vias de administração, propriedades físico-químicas, formulação, caracterização, métodos de preparação, produção (equipamentos), acondicionamento, controlo da qualidade, transposição de escala e aspetos/caracterizações específicas de cada sistema ou forma farmacêutica. Normas de boas práticas de fabrico e guidelines aplicáveis à produção das formas farmacêuticas objeto de estudo. Aplicações clínicas e inovação. Componente PRÁTICA: Proposta de formulação e produção de formas farmacêuticas selecionadas, incluindo justificação da formulação, processo de fabrico, equipamento, acondicionamento, ensaios de controlo da qualidade (em processo e do produto acabado) e transposição de escala. Componente LABORATORIAL: Produção e caracterização de formas farmacêuticas selecionadas em ambiente laboratorial.
Métodos de ensino e avaliação
Metodologia de Ensino: Componente Teórica (T) - método expositivo, aprendizagem ativa e baseada em seminários com convidados da Indústria Farmacêutica; Componente Prática (P) - aprendizagem baseada em desafios, são realizados trabalhos de grupo orientados para o desenvolvimento de um medicamento; os alunos propõem uma solução que é apresentada oralmente e discutida em aula, pelo docente e entre pares; Componente Laboratorial (L) - aprendizagem ativa através da realização de trabalhos em ambiente laboratorial, com protocolos técnico-científicos para preparar formas farmacêuticas abordadas no programa teórico e executar ensaios de Controlo da Qualidade relevantes, analisar e discutir os resultados experimentais de forma crítica. Avaliação das componentes L (15%) e P (35%): avaliação contínua compreendendo diversas dimensões e ponderação, com o objetivo de o estudante monitorizar o seu progresso individual e a identificação de dificuldades de aprendizagem por parte do docente. Avaliação T (50%): Exame final escrito, com perguntas de resposta múltipla e curta.