Disciplina Curricular
Química Farmacêutica I QFar-I
Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas - Despacho n.º 3816/2010
Contextos
Grupo: Despacho n.º 3816/2010 > 1º Ciclo > Tronco Comum
Período:
Peso
6.0 (para cálculo da média)
Objectivos
A Química Farmacêutica é uma ciência interdisciplinar, logo os alunos deverão ter boas bases em química orgânica, bioquímica e biologia. Os objetivos gerais do ensino-aprendizagem desta UC focam-se na aquisição de conhecimentos científicos e desenvolver as capacidades de reflexão e crítica para que o estudante possa: -Definir estratégias e empregar as metodologias atuais na descoberta, desenho e otimização farmacodinâmica ou farmacocinética de novos fármacos; -Compreender os parâmetros moleculares e mecanismos químicos envolvidos na absorção e metabolização de fármacos e avaliar o impacto na biodisponibilidade; -Interpretar dados de relações estrutura-atividade e aplicar as conclusões na otimização de protótipos; -Compreender os mecanismos de ação dos fármacos, nomeadamente de inibidores enzimáticos e antitumorais com ação direta sobre o ADN; -Aplicar os fundamentos químicos e moleculares de ação dos fármacos ao desenho racional de novos agentes terapêuticos.
Programa
A UC centraliza-se na descrição dos métodos utilizados para a descoberta de novos fármacos, e na sua otimização para os transformar em moléculas mais ativas. Os tópicos abordados incluem: -Propriedades moleculares e Farmacocinética:pH e absorção do fármaco. Metabolismo de fármacos. Toxicidade e interações medicamentosas. -Fragmentos químicos e alvos terapêuticos importantes: síntese e reatividade de heterociclos.Ácidos nucleicos.Hidratos de carbono. Lípidos. Aminoácidos e proteínas. -Descoberta e Desenho de medicamentos: Otimização das interações com o alvo; modificação química e relações estrutura-atividade (SAR) e QSAR. Síntese combinatória e em paralelo. Descoberta de novos fármacos com recurso à Química Computacional.Pró-fármacos. -Enzimas como alvos terapêuticos: Cinética e mecanismo de ação de inibidores de enzimas reversíveis e irreversíveis. Inibidores enzimáticos como agentes terapêuticos farmacodinâmicos. Grupos principais. -Os ácidos nucleicos como alvos terapêuticos.
Métodos de ensino e avaliação
Métodos de ensino A UC tem 6 ECT, é semestral e exige uma média de 6 horas de trabalho por semana (aulas e tempo de estudo autónomo). Tem 3 horas teóricas/semana, e adicionalmente um bloco de 1,5 horas de aula tutorial. Os tópicos são abordados em palestras, enfatizando os princípios gerais do desenvolvimento dos fármacos e seus mecanismo de ação numa perspetiva de química orgânica. Aconselha-se os alunos a assistir todas as aulas teóricas. Exercícios propostos na sebenta são resolvidos e discutidos em aulas práticas e a participação é obrigatória. Premeia-se participação ativa nas aulas práticas. Métodos de Avaliação Os alunos terão um exame escrito final ou 2 testes escritos complementares, como opção do aluno. O exame final é concebido por forma a para avaliar a compreensão específica e os conceitos de todos os tópicos apresentados no curso e uma oportunidade para os alunos demonstrarem a aplicação de conhecimentos já obtidos a novos problemas que lhes são colocados.