Evolução da Tecnologia dos Biomateriais. Aspetos Biológicos
12 Outubro 2017, 14:00 • Ana Francisca de Campos Simão Bettencourt
1ª parte
- Ciências dos Biomateriais. Evolução. Conceitos.
Evolução tecnológica dos biomateriais e dispositivos. As diferentes épocas: 1ª geração: pré-história à 2ª Guerra Mundial; 2ª geração (pós 2ª Guerra Mundial, época do cirurgião herói), uso de materiais estruturais; 3ª geração, a partir de 1960, materiais com características específicas; 4ª geração: biomimética e engenharia de tecidos; novas tecnologias em saúde (e-health).
Generalidades, terminologia e evolução dos conceitos: biomaterial, nanomaterial, dispositivo médico, implante, toxicologia, nanotoxicologia, biocompatibilidade e bioadaptabilidade (funcional, de superfície, estrutural).
- Aspetos Biológicos. Biocompatibilidade. Inflamação, Infeçao, Biodegradação
1.Definição. Toxicidade e desempenho funcional. Identificação dos fatores de que depende a biocompatibilidade e diferentes tipos de efeitos (locais, regionais, sistémicos). Interaçao biomaterial-proteina. Fatores que influenciam a adsorção de proteínas nas superfícies.
2.Efeitos do implante no hospedeiro. Inflamação (sequência de eventos: lesão, inflamação aguda e crónica, formação de tecido granular, reação ao corpo estranho e fibrose. Identificação do tipo de células e mediadores celulares envolvidos. Irritação. Infeção.
3.Biodegradação. Definição do conceito e variáveis. Meio biológico: dificuldade na definição e caracterização. Identificação das variáveis: composição, pH, temperatura. Causas da biodegradação (fatores físicos e biológicos). Mecanismos envolvidos (adsorção, absorção, lixiviação, “swelling”). Exemplos de biodegradação nas diferentes classes de biomateriais. Referência a alguns casos.
4.Investigação em biomateriais. Caso prático: Sistemas poliméricos para veiculação de fármacos no contexto das infeções ósseas.
2ª parte (em colaboração com a Prof. Lidia Gonçalves, FFULisboa)
Observação de diferentes tipos de biomateriais e dispositivos médicos. Classificação. Marcação CE nos Dispositivos Médicos.
Normas para avaliação da biocompatibilidade. Ensaios biológicos (in vitro e in vivo). Exemplos práticos de biocompatibilidade (in vitro).
Norma "Guidelines" internacionais (ISO, ASTM, AFNOR, FDA, USP/NP). Nacionais (Norma Portuguesa, Decreto-Lei nº 145/2009).EN ISO 10993-5. Análise crítica da avaliação de biocompatibilidade em artigos científicos.