Formas Farmacêuticas Sólidas (continuação)

16 Outubro 2018, 15:00 • António José Leitão das Neves Almeida

Generalidades sobre caracterização dos pós: a granulometria de um pó como condicionante das velocidades de dissolução e de absorção. Importância da forma das partículas. Noção de diâmetro equivalente e sua aplicação prática. Diâmetro de Feret e diâmetro de Martin. A importância da tamisação como operação farmacêutica.

Métodos de análise granulométrica. Tamisação: tamises, sua constituição, noção de malha e de superfície útil de um tamis. Classificação de tamises segundo a FP/Ph.Eur. Noção de mesh e classificação americana (USP; normas ASTM).

A tamisação como operação de classificação granulométrica de pós: critérios da FP. Classificação de pós segundo a FP: pó grosso; pó medianamente fino; pó fino, pó muito fino. Classificação por um número de tamis.

Métodos alternativos e respectivos fundamentos teóricos: sedimentação; microscopia óptica e electrónica; adsorção; por extinção de um feixe de radiações (difracção de laser e espectroscopia de correlação fotónica); determinação electrónica (electrical sensing zone).

Alterações dos pós. Acondicionamento de pós farmacêuticos. Pós fraccionados (papéis farmacêuticos e saquetas). Considerações gerais sobre a preparação de papéis farmacêuticos.

Pós cutâneos e pós orais (FP). Acondicionamento e ensaios de controlo da qualidade.