Célula vegetal - plastos

7 Novembro 2016, 14:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO

Características gerais do sistema plastidial em células vegetais. Aplicações ao estudo de fármacos de origem vegetal.

Observação de diferentes tipos de plastos: cloroplastos, cromoplastos e amiloplastos. Grãos de amido e a sua importância na identificação de fármacos.

Observação ao microscópio óptico de:

1 - Cloroplastos em filídeo de briófitos.

2 - Cromoplastos em raíz de Daucus carota L.
3 - Amiloplastos. Grãos de amido no tubérculo de Solanum tuberosum L. e em material em pó, proveniente de farinhas de Zea mays L.e de Triticum aestivum L. Sua classificação e coloração.
Importância da sua utilização como auxiliar na identificação de fármacos através da consulta da Farmacopeia Portuguesa para os respectivos amidos.

Célula vegetal - vacúolos

31 Outubro 2016, 14:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO

Características gerais do sistema vacuolar em células vegetais. Sua importância como auxiliar na identificação de fármacos naturais de origem vegetal.

Evolução do sistema vacuolar nas células vegetais. Funções dos vacúolos. Diferentes tipos de vacúolos. Importância das características dos conteúdos vacuolares como auxiliar na identificação de fármacos naturais de origem vegetal.

1 - Vacúolos corados naturalmente

Observação na epiderme superior de pétalas de Gerbera sp.

2 - Vacúolos não corados naturalmente. Natureza química do seu conteúdo
Testes histoquímicos para a deteção de alguns grupos de compostos do metabolismo secundário: deteção de taninos na epiderme inferior dos lóbulos da folha de Polipodium sp.

3 - Observação de conteúdos vacuolares cristalizados

Inclusões vacuolares de diferentes tipos: prismáticos, ráfides e drusas. Observações em Tradescantia sp. e Hedera sp.

Microscopia de contraste de fase e de fluorescência

24 Outubro 2016, 14:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO

Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.

Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).

Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.

Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.

Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI.Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia

Citoquímica

17 Outubro 2016, 14:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO

Citoquímica de polissacáridos: reacção do ácido periódico-reagente de Schiff (PAS), em células do tecido sanguíneo.

Observação de preparações de citoquímica para gordura (sudan III, tetróxido de Ósmio) e enzimas mitocondriais.

Citologia

10 Outubro 2016, 14:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO

Marcha geral para coloração de cortes. Mecanismos de coloração: noções de cromóforo e auxócromo; corantes ácidos e básicos, suas afinidades; noção de ponto isoeléctrico das proteínas.

Execução de uma coloração histológica HE (hematoxilina-eosina) e respetiva preparação definitiva.