Objectivos

Mestrado Bolonha em Regulação e Avaliação do Medicamento e Produtos de Saúde

No final da unidade curricular, os estudantes deverão ser capazes de: i. Compreender a evolução dos sistemas de saúde e o impacto dos diferentes modelos na prestação de cuidados de saúde, incluindo a estrutura organizacional do SNS Português. ii. Avaliar o impacto económico dos medicamentos nos sistemas de saúde e a sua influência nos desfechos clínicos e na gestão hospitalar. iii. Analisar as principais tendências na regulação dos medicamentos, identificando forças motrizes e desafios emergentes. iv. Explicar o papel da regulação do medicamento e produtos de saúde, e os seus efeitos nas decisões clínicas, políticas de saúde e no desenvolvimento do setor farmacêutico. v. Examinar a evolução da Supervisão e Regulação Europeia do medicamento, compreendendo os mecanismos e impactos na regulação nacional. vi. Refletir sobre o futuro do setor farmacêutico, abordando inovação, novas tecnologias, tecnologias emergentes e perspetivas estratégicas para a evolução do mercado.