Programa

Química Orgânica II

Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas

Programa

• Espectroscopia de ressonância magnética nuclear do protão e carbono 13. • Adição nucleofílica ao grupo carbonilo: aldeídos e cetonas. Estrutura e propriedades. Nomenclatura.Espectroscopia. Síntese. Reatividade. • Condensação aldólica. Formação e reatividade de enóis e enolatos. Compostos carbonílicos α,β-insaturados. • Reação de substituição nucleofílica: mecanismo de adição eliminação. Ácidos carboxilícos e derivados dos ácidos carboxílicos. Estrutura. Nomenclatura. Propriedades físicas. Espectroscopia. Síntese. Reatividade. • Enolatos de ésteres. Formação e reatividade. Compostos β-dicarbonílicos. • Reações de substituição aromática eletrofílica: arenos e aromaticidade. Estrutura. Nomenclatura. Propriedades físicas. Espectroscopia. Síntese. Reatividade. • Aminas e outros compostos contendo azoto. Estrutura e propriedades. Nomenclatura. Espectroscopia. Síntese. Reatividade. • Heterociclos.Nomenclatura. Estruturas e propriedades. Síntese e reatividade.