Programa

Química Orgânica II

Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas

Programa

• Aldeídos e cetonas: Estrutura, nomenclatura, propriedades físicas, espectroscopia, síntese e reatividade. Adição nucleofílica ao grupo carbonilo. • Ácidos carboxílicos e derivados: estrutura, nomenclatura, propriedades físicas, espectroscopia, síntese e reatividade. Reações de substituição nucleofílica (mecanismo de adição–eliminação). • Formação e reatividade de enóis e enolatos. Condensação aldólica. Compostos carbonílicos α,β-insaturados. Adição de Michael. • Enolatos de ésteres: formação e reatividade. Condensação de Claisen. Compostos β-dicarbonílicos. • Arenos e aromaticidade: estrutura, nomenclatura, propriedades físicas, espectroscopia e reações de substituição aromática eletrofílica e nucleofílica. • Aminas e derivados: estrutura, nomenclatura, propriedades físicas, espectroscopia, síntese e reatividade. • Compostos heterocíclicos alifáticos e aromáticos: estrutura, nomenclatura, propriedades físicas, síntese e reatividade.