Programa

Síntese de Fármacos

Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas

Programa

1. Análise retrossintética: · Interconversão de grupos funcionais · Desconexões C-X · Compostos 1,1-, 1,2-, 1,4-, 1,5- e 1,6-difuncionais · Desconexões C-C · Álcoois, compostos carbonílicos, alcenos 2. Síntese assimétrica · Noções introdutórias · Exemplos representativos 3. Oxidação/redução de duplas e triplas ligações · Epoxidação · Di-hidroxilação e amino-hidroxilação de Sharpless · Hidrogenação de duplas ligações (Pd e Rh) 4. Rearranjos · Envolvendo átomos de carbono · Envolvendo átomos de oxigénio · Envolvendo átomos de azoto 5. Formação de ligações C-C · Utilizando radicais · Utilizando carbenos · Utilizando nucleófilos · Utilizando electrófilos · Utilizando metais de transição 6. Reacções pericíclicas · Orbitais fronteira HOMO e LUMO · Reacções de cicloadição · Reacções queletrópicas · Rearranjos sigmatrópicos · Reacções electrocíclicas 7. Grupos de Proteção · Proteção do grupo NH · Proteção do grupo OH · Proteção de dióis · Proteção do grupo carbonilo · Proteção de alcenos e alc