Mestrado Bolonha em Regulação e Avaliação do Medicamento e Produtos de Saúde

Compreensão e capacidade de avaliação crítica do conjunto de estudos farmacocinéticos que fazem parte do programa de desenvolvimento de um novo medicamento, nomeadamente: • determinação da dose adequada em humanos • delineamento de estudos de dose única e dose múltipla • caracterização dos processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) • caracterização da variabilidade farmacocinética e identificação dos factores (intrínsecos e extrínsecos) relevantes para essa variabilidade.