Sumários
Sistema vacuolar em células vegetais
30 Outubro 2017, 11:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO
Características gerais do sistema vacuolar em células vegetais. Sua importância como auxiliar na identificação de fármacos naturais de origem vegetal.
Evolução do sistema vacuolar nas células vegetais. Funções dos vacúolos. Diferentes tipos de vacúolos. Importância das características dos conteúdos vacuolares como auxiliar na identificação de fármacos naturais de origem vegetal.
1 - Vacúolos corados naturalmente
Observação na epiderme superior de pétalas de Gerbera sp.
2 - Vacúolos não corados naturalmente. Natureza química
do seu conteúdo
Testes histoquímicos para a detecção de alguns grupos de compostos do
metabolismo secundário: deteção de taninos na epiderme inferior dos lóbulos da
folha de Polipodium sp.
3 - Observação de conteúdos vacuolares cristalizados
Inclusões vacuolares de diferentes tipos: prismáticos, ráfides e drusas. Observações em Tradescantia sp. e Hedera sp.
Microscopia de fluorescência e de contraste de fase
27 Outubro 2017, 11:00 • GENEROSA MARIA MANSO TEIXEIRA XAVIER
Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.
Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).
Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.
Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.
Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com
rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP.
Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das
mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para
observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia
Microscopia de fluorescência e de contraste de fase
27 Outubro 2017, 11:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO
Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.
Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).
Observação em microscopia de contraste de fase de células
em cultura.
Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.
Citoquímica por fluorescência: marcação do
citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação
de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com
“lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”.
Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia
Os microscópios fluorescente e de contraste de fase
27 Outubro 2017, 08:00 • Jorge Manuel Barreto Vítor
Microscópio
de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento,
constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).
Observação em microscopia de contraste de fase de células
em cultura.
Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.
Citoquímica por fluorescência: marcação do
citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação
de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com
“lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”.
Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia
Microscopia de fluorescência e de contraste de fase
27 Outubro 2017, 08:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO
Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.
Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).
Observação em microscopia de contraste de fase de células
em cultura.
Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.
Citoquímica por fluorescência: marcação do
citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação
de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com
“lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”.
Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia