Sistema vacuolar em células vegetais

30 Outubro 2017, 11:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO

Características gerais do sistema vacuolar em células vegetais. Sua importância como auxiliar na identificação de fármacos naturais de origem vegetal.

Evolução do sistema vacuolar nas células vegetais. Funções dos vacúolos. Diferentes tipos de vacúolos. Importância das características dos conteúdos vacuolares como auxiliar na identificação de fármacos naturais de origem vegetal.

1 - Vacúolos corados naturalmente

Observação na epiderme superior de pétalas de Gerbera sp.

2 - Vacúolos não corados naturalmente. Natureza química do seu conteúdo
Testes histoquímicos para a detecção de alguns grupos de compostos do metabolismo secundário: deteção de taninos na epiderme inferior dos lóbulos da folha de Polipodium sp.

3 - Observação de conteúdos vacuolares cristalizados

Inclusões vacuolares de diferentes tipos: prismáticos, ráfides e drusas. Observações em Tradescantia sp. e Hedera sp.

Microscopia de fluorescência e de contraste de fase

27 Outubro 2017, 11:00 • GENEROSA MARIA MANSO TEIXEIRA XAVIER

Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.

Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).

Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.

Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.

Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia

Microscopia de fluorescência e de contraste de fase

27 Outubro 2017, 11:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO

Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.

Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).

Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.

Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.

Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia

Os microscópios fluorescente e de contraste de fase

27 Outubro 2017, 08:00 • Jorge Manuel Barreto Vítor

Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).

Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.

Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.

Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia

Microscopia de fluorescência e de contraste de fase

27 Outubro 2017, 08:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO

Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.

Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).

Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.

Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.

Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia