Sumários
Microscopia de fluorescência e de contraste de fase
26 Outubro 2017, 14:00 • GENEROSA MARIA MANSO TEIXEIRA XAVIER
Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.
Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).
Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.
Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.
Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia
Microscopia de fluorescência e de contraste de fase
26 Outubro 2017, 14:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO
Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.
Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).
Observação em microscopia de contraste de fase de células
em cultura.
Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.
Citoquímica por fluorescência: marcação do
citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação
de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com
“lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”.
Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia
Microscopia de fluorescência e de contraste de fase
25 Outubro 2017, 09:00 • GENEROSA MARIA MANSO TEIXEIRA XAVIER
Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.
Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).
Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.
Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.
Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia
Microscopia de fluorescência e de contraste de fase
25 Outubro 2017, 09:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO
Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.
Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).
Observação em microscopia de contraste de fase de células
em cultura.
Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.
Citoquímica por fluorescência: marcação do
citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação
de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com
“lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”.
Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia
Microscopia de fluorescência e de contraste de fase
24 Outubro 2017, 14:00 • GENEROSA MARIA MANSO TEIXEIRA XAVIER
Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.
Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).
Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.
Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.
Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia