Sumários

Aula Nº 4 - Métodos espectrofotométricos para análise quantitativa de proteínas.

19 Outubro 2017, 08:00 • ANA PAULA COSTA DOS SANTOS PERALTA LEANDRO

Análise comparativa de diferentes métodos de quantificação espectrofotométrica de proteínas no que respeita à sensibilidade e agentes interferentes:

  • Métodos em estudo - Lowry, Bradford, do Ácido bicinconínico (BCA) e UV.
  • Interferentes testados - efeito na quantificação de uma solução proteica, na presença de moléculas geralmente utilizadas no decurso de um processo de purificação de uma proteína, nomeadamente o SDS, Triton X-100, EDTA e (NH4)2SO4,

Proteínas 2

19 Outubro 2017, 08:00 • Jorge Manuel Barreto Vítor

Separação de proteínas por cromatografia de exclusão molecular. 

Aula 10: Enzimas

18 Outubro 2017, 08:00 • ANA PAULA COSTA DOS SANTOS PERALTA LEANDRO

  • Cinética enzimática
    • Enzimas alostéricas
      • Significado e importância para o metabolismo celular
      • Vmax e K0.5
      • Linearização
  • Determinação da atividade enzimática
    • Fatores que afetam a determinação da atividade enzimática
    • Significado de “condições de velocidade inicial”
    • Unidades da atividade enzimática
  • Mecanismos de regulação enzimática

Aula Nº 4 - Separação de proteínas por cromatografia de exclusão molecular

17 Outubro 2017, 15:00 • ANA PAULA COSTA DOS SANTOS PERALTA LEANDRO

Separação de duas proteínas, nomeadamente Albumina sérica bovina (BSA; massa molecular de ≈60 kDa) e Lisozima (massa molecular de ≈13 kDa) presentes numa amostra utilizando uma cromatografia de exclusão molecular e monitorização das proteína eluídas por leituras a 280 nm.

Métodos espectrofotométricos para análise quantitativa de proteínas

17 Outubro 2017, 15:00 • Susana Solá

Análise comparativa de diferentes métodos de quantificação espectrofotométrica de proteínas no que respeita à sensibilidade e agentes interferentes:


Métodos em estudo - Lowry, Bradford, do Ácido bicinconínico (BCA) e UV.


Interferentes testados - efeito na quantificação de uma solução proteica, na presença de moléculas geralmente utilizadas no decurso de um processo de purificação de uma proteína, nomeadamente o SDS, Triton X-100, EDTA e (NH4)2SO4,