Programa

Química Orgânica II

Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas

Programa

• Aldeídos e cetonas: adição nucleofílica ao grupo carbonilo. Estrutura e propriedades. Nomenclatura. Espectroscopia. Síntese. Reatividade. • Ácidos carboxílicos e derivados. Estrutura. Nomenclatura. Propriedades físicas. Espectroscopia. Síntese. Reação de substituição nucleofílica: mecanismo de adição eliminação. Reatividade relativa. • Formação e reatividade de enóis e enolatos. Condensação aldólica. Compostos carbonílicos α,β-insaturados. • Enolatos de ésteres. Formação e reatividade. Compostos β-dicarbonílicos. • Arenos e aromaticidade. Nomenclatura. Propriedades físicas. Espectroscopia. Reações de substituição aromática eletrofílica e nucleofílica. • Aminas e derivados. Estrutura e propriedades. Nomenclatura. Espectroscopia. Síntese. Reatividade. • Heterocíclicos alifáticos e aromáticos. Nomenclatura. Estruturas e propriedades. Síntese e reatividade.