Sumários
Pós compostos
30 Setembro 2026, 11:00 • Ana Catarina Faria da Silva Severiano
Preparação de um pó de mentol composto e pó de ácido tartárico composto efervescente.
Pós compostos
30 Setembro 2026, 08:00 • Manuela Colla Carvalheiro
Preparação de um pó de mentol composto e um pó de ácido tartárico composto efervescente
Cápsulas e Preparações Bucais. Impressão 3D
28 Setembro 2026, 16:00 • Paulo José Pinto Salústio
Cápsulas (FP 9) e constituintes dos invólucros. Conteúdo das
cápsulas. Tipos e vias de administração. Controlon de qualidade (FP 9).
Características das cápsulas duras e das cápsulas moles.
Cápsulas duras (definição e produção); desagregação;
composição, preparação, água residual e índice de bloom; fecho de cápsulas (ex:
Copni Snap); capacidade (volume versus número). Cápsulas moles (definição e
produção); composição, preparação, água residual e índice de bloom; enchimento
(líquidos ou semissólidos); desagregação. Cápsulas gartorresistentes, de
libertação modificada e bucais. Cápsulas amiláceas (hóstias, meramente
histórico). Bombas osmóticas (comprimidos e cápsulas), meramente informativo.
Preparações bucais (FP 9): comprimidos para chupar, sublinguais, bucais, muco-adesivos, cápsulas bucais; desagregação e dissolução; pastilhas duras e moles (FP 9); tipos de pastilhas (Prista e col. e Vila Jato e col.); características, composição e preparação das pastilhas (duras, moles e mastigáveis); divisão da pasta nas pastilhas duras; gomas para mascar medicamentosas (composição e produção). Acondicionamento e alterações. Controlo de qualidade. Pílula (mero interesse histórico).
Impressão 3D. Breves conceitos. A sua aplicabilidade a personalização da terapêutica na Farmácia Comunitária e Hostpitalar. Material Extrusion (ME): Hot-Melt Extrusion – Extrusão a Quente e Fused Deposition Modeling - Deposição de Material Fundido.Granulados e Comprimidos
25 Setembro 2026, 09:00 • Paulo José Pinto Salústio
Granulados (FP 9). Diferentes tipos de granulados e suas vantagens. Controlo de Qualidade. Granulados, produto final e produto intermédio. Grânulos, métodos primários de formação. Características reais e ideais dos grânulos. Granulação, operação unitária. Granulação a seco a húmido e por fusão. Tecnologias de granulação. Granulação a húmida (humedecimento da mistura, granulação, secagem e calibração). Formação do grânulo e ponto final da granulação, Métodos de secagem e calibração. Granulação a seco (compactadores de rolo ou máquinas de comprimir originando slugs). Características dos grânulos destas duas tecnologias. Granulação por fusão, excipientes hidrofílicos e hidrofóbicos. Novas tecnologias de granulação. Equipamentos.
Comprimidos e tipo de comprimidos (FP 9). Vias de
administração. Controlo de qualidade. Forma. Vantagens. Preparação (compressão
direta ou por compressão depois da granulação, Forças adesivas, coesivas e van
der Waals, forças eletrostáticas, pontes de hidrogénio, pontes líquidas/pontes
sólidas e encaixe mecânico. Vantagens e desvantagens da compressão
direta.Granulação a húmido e a seco, processo intermédio dos comprimidos,
vantagens e desvantagens. Excipientes e adjuvantes da compressão. Diferentes
processo de perparação de comprimidos. Máquinas de compressão (excêntrico e
rotativas). Prtoblemas na compressão (sticking, picking, laminação e
descoroação).
Paulo Salústio
Boas Práticas de Fabrico 1
24 Setembro 2026, 09:30 • Paulo José Pinto Salústio
Apresentação
e enquadramento: Introdução ao conceito de Boas Práticas de Fabrico (BPF / Good
Manufacturing Practices - GMP) através da análise de tragédias de saúde
pública e da exibição de extratos de videos de casos reais que enquadram
a necessidade do Cumprimento de Boas Práticas:
1-Casos de xaropes tóxicos, em África, Indonésia, contaminados com
etilenoglicol.
2-Casos de intoxicação com doses erradas e tóxicas de fármacos:
2a-Caso de Farmácia Rainha Santa na Cova da Piedade.
2b-Caso da troca de medicamentos e princípios ativos:
2b1-Casos de Farmácias em Espanha
2b2-Casos no Brasil em farmácia de manipulação
2b3-Casos de más prácticas no Hospital de Santa Maria
3-Caso de contaminação microbiológica nos EUA em medicamentos manipulados
injectáveis.(New England Compounding Center)
4-Casos nos EUA nos anos 30 do Século XX, que deram origem à criação da FDA e
das GMP, que constituíram a gênese da criação das Boas Práticas de Preparação de
Medicamentos hoje universalmente aceites.
Eduardo Faustino