Boas Práticas de Fabrico 1

22 Setembro 2026, 09:30 • Paulo José Pinto Salústio

Apresentação e enquadramento: Introdução ao conceito de Boas Práticas de Fabrico (BPF / Good Manufacturing Practices - GMP) através da análise de tragédias de saúde pública e da exibição de extratos de videos  de casos reais que enquadram a necessidade do Cumprimento de Boas Práticas:
1-Casos de xaropes tóxicos, em África, Indonésia, contaminados com etilenoglicol.
2-Casos de intoxicação com doses erradas e tóxicas de fármacos:
2a-Caso de Farmácia Rainha Santa na Cova da Piedade.
2b-Caso da troca de medicamentos e princípios ativos:
2b1-Casos de Farmácias em Espanha
2b2-Casos no Brasil em farmácia de manipulação
2b3-Casos de más prácticas no Hospital de Santa Maria
3-Caso de contaminação microbiológica nos  EUA em medicamentos manipulados injectáveis.(New England Compounding Center)
4-Casos nos EUA nos anos 30 do Século XX, que deram origem à criação da FDA e das GMP, que constituíram a gênese da criação das Boas Práticas de Preparação de Medicamentos hoje universalmente aceites.

Eduardo Faustino

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Boas Práticas de Fabrico 1

22 Setembro 2026, 08:00 • Paulo José Pinto Salústio

Apresentação e enquadramento: Introdução ao conceito de Boas Práticas de Fabrico (BPF / Good Manufacturing Practices - GMP) através da análise de tragédias de saúde pública e da exibição de extratos de videos  de casos reais que enquadram a necessidade do Cumprimento de Boas Práticas:
1-Casos de xaropes tóxicos, em África, Indonésia, contaminados com etilenoglicol.
2-Casos de intoxicação com doses erradas e tóxicas de fármacos:
2a-Caso de Farmácia Rainha Santa na Cova da Piedade.
2b-Caso da troca de medicamentos e princípios ativos:
2b1-Casos de Farmácias em Espanha
2b2-Casos no Brasil em farmácia de manipulação
2b3-Casos de más prácticas no Hospital de Santa Maria
3-Caso de contaminação microbiológica nos  EUA em medicamentos manipulados injectáveis.(New England Compounding Center)
4-Casos nos EUA nos anos 30 do Século XX, que deram origem à criação da FDA e das GMP, que constituíram a gênese da criação das Boas Práticas de Preparação de Medicamentos hoje universalmente aceites.

Eduardo Faustino

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Boas Práticas de Fabrico 1

22 Setembro 2026, 08:00 • Paulo José Pinto Salústio

Apresentação e enquadramento: Introdução ao conceito de Boas Práticas de Fabrico (BPF / Good Manufacturing Practices - GMP) através da análise de tragédias de saúde pública e da exibição de extratos de videos  de casos reais que enquadram a necessidade do Cumprimento de Boas Práticas:
1-Casos de xaropes tóxicos, em África, Indonésia, contaminados com etilenoglicol.
2-Casos de intoxicação com doses erradas e tóxicas de fármacos:
2a-Caso de Farmácia Rainha Santa na Cova da Piedade.
2b-Caso da troca de medicamentos e princípios ativos:
2b1-Casos de Farmácias em Espanha
2b2-Casos no Brasil em farmácia de manipulação
2b3-Casos de más prácticas no Hospital de Santa Maria
3-Caso de contaminação microbiológica nos  EUA em medicamentos manipulados injectáveis.(New England Compounding Center)
4-Casos nos EUA nos anos 30 do Século XX, que deram origem à criação da FDA e das GMP, que constituíram a gênese da criação das Boas Práticas de Preparação de Medicamentos hoje universalmente aceites.

Eduardo Faustino

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Farmacopeias e Formulários. Pós e Formas Complementares

21 Setembro 2026, 16:00 • Paulo José Pinto Salústio

Fármacos Vegetais e Fármacos Vegetais para Tisanas, suas monografias; espécies  (FP 9). Métodos dce preparação (divisão, secagem e estabilização). Pós (operações preliminares, principais e acessórias). Pulverização ou moagem (objetivos). Princípios orientadores. Pulverização manual ou mecânica (almofariz e moinhos). Fatores influentes na pulverização. Tipos de moinhos (intervalo do tamanho das partículas). Análise granulométrica: tamises (noção de malha) e sua classificação (FP 9), relação mesh versus micra, classificação de um pó com um e dois tamises. Caracterização de um pó em sistema de tamises (FP 9). Tamisação manual e mecânica; lei de Stokes (sedimentação); microscopia ótica (diâmetro de Ferret e Martin), noção de diâmetro equivalente; difração laser; eletrical sensing zone; intervalo de tamanho de partículas de acordo com o equipamento utilizado. Forma das partículas (influência no escoamento).

Mistura  de pós e seus mecanismos de mistura (difusão, convexão, deslocamento por deslizamento). Mistura ordenada, aleatória, segregada e interactiva. Fatores que influenciam a mistura. Tipo de misturadores (recipiente fixo e móvel). Formas complementares dos pós. Vantagens dos pós. Pós para administração cutânea e pós para a administração oral. Outras classificações dos pós. Pós cutâneos e orais e respetivos controlos de quaklidade  (FP 9). Preparação de papéis medicamentosos.

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Boas Práticas de Fabrico 1

21 Setembro 2026, 09:30 • Paulo José Pinto Salústio

Apresentação e enquadramento: Introdução ao conceito de Boas Práticas de Fabrico (BPF / Good Manufacturing Practices - GMP) através da análise de tragédias de saúde pública e da exibição de extratos de videos  de casos reais que enquadram a necessidade do Cumprimento de Boas Práticas:
1-Casos de xaropes tóxicos, em África, Indonésia, contaminados com etilenoglicol.
2-Casos de intoxicação com doses erradas e tóxicas de fármacos:
2a-Caso de Farmácia Rainha Santa na Cova da Piedade.
2b-Caso da troca de medicamentos e princípios ativos:
2b1-Casos de Farmácias em Espanha
2b2-Casos no Brasil em farmácia de manipulação
2b3-Casos de más prácticas no Hospital de Santa Maria
3-Caso de contaminação microbiológica nos  EUA em medicamentos manipulados injectáveis.(New England Compounding Center)
4-Casos nos EUA nos anos 30 do Século XX, que deram origem à criação da FDA e das GMP, que constituíram a gênese da criação das Boas Práticas de Preparação de Medicamentos hoje universalmente aceites.

Eduardo Faustino

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