Microscopia de contraste de fase e de fluorescência.

2 Novembro 2018, 11:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO

Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).

Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.

Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.

Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia

Microscopia de contraste de fase e de fluorescência

2 Novembro 2018, 08:00 • Jorge Manuel Barreto Vítor

Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.

 

Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante). 

Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.

Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.

Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos. 
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia

Microscopia de contraste de fase e de fluorescência.

2 Novembro 2018, 08:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO

Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).

Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.

Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.

Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia

5ª AULA

31 Outubro 2018, 09:00 • GENEROSA MARIA MANSO TEIXEIRA XAVIER

Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.

Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).

Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.
Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.

Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia

Microscopia de contraste de fase e de fluorescência.

31 Outubro 2018, 09:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO

Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).

Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.

Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.

Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia