Sumários
5ª AULA
30 Outubro 2018, 14:00 • GENEROSA MARIA MANSO TEIXEIRA XAVIER
Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.
Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).
Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.
Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.
Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia
Microscopia de contraste de fase e de fluorescência.
30 Outubro 2018, 14:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO
Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).
Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.
Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.
Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia
Microscopia de contraste de fase e de fluorescência
29 Outubro 2018, 17:00 • Jorge Manuel Barreto Vítor
Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.
Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).
Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.
Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.
Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia
Microscopia de contraste de fase e de fluorescência
29 Outubro 2018, 17:00 • Isabel Cristina Gomes Falcão de Bettencourt Moreira da Silva
Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).
Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.
Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.
Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fagolisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imagiologia.
5ª AULA
29 Outubro 2018, 14:00 • GENEROSA MARIA MANSO TEIXEIRA XAVIER
Os microscópios fluorescente e de contraste de fase.
Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).
Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.
Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.
Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia