Microscopia de contraste de fase e de fluorescência

29 Outubro 2018, 14:00 • Isabel Cristina Gomes Falcão de Bettencourt Moreira da Silva

Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).

Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.

Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.

Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fagolisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imagiologia.

Microscopia de contraste de fase e de fluorescência

29 Outubro 2018, 11:00 • Isabel Cristina Gomes Falcão de Bettencourt Moreira da Silva

Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).

Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.

Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.

Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fagolisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imagiologia.

Microscopia de contraste de fase e de fluorescência.

29 Outubro 2018, 11:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO

Microscópio de contraste de fase: quando se utiliza, fundamento do seu funcionamento, constituição do microscópio e tipos de contraste (escuro e brilhante).

Observação em microscopia de contraste de fase de células em cultura.

Microscópio de fluorescência: fundamento do seu funcionamento.

Citoquímica por fluorescência: marcação do citosqueleto de actina com rodamina-faloidina. Marcação do núcleo com DAPI. Marcação de bactérias com GFP. Marcação dos lisossomas e fago-lisossomas com “lysotracker red”. Marcação das mitocôndrias com “mitotracker”. Imunofluorescência: marcação da tubulina para observação de microtúbulos.
Aquisição de imagem e contrastação: imageologia

Citoquímica.

26 Outubro 2018, 11:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO

Citoquímica de polissacáridos: reacção do ácido periódico-reagente de Schiff (PAS), em células do tecido sanguíneo.

Observação de preparações de citoquímica para tecido adiposo (Sudan III, Tetróxido de Ósmio) e enzimas mitocondriais.

Citoquímica.

26 Outubro 2018, 08:00 • ANA RITA ESTRELA RODRIGUES CONDE SILVA MELO

Citoquímica de polissacáridos: reacção do ácido periódico-reagente de Schiff (PAS), em células do tecido sanguíneo.

Observação de preparações de citoquímica para tecido adiposo (Sudan III, Tetróxido de Ósmio) e enzimas mitocondriais.