Sumários
AULA 9 - Enzimas
15 Outubro 2018, 10:00 • ANA PAULA COSTA DOS SANTOS PERALTA LEANDRO
- ENZIMAS
- Componentes da Reação Enzimática
- Substrato
- Especificidade e modelos de ligação Enzima-Substrato
- Cofatores
- Iões metálicos
- Coenzimas
- Envolvidas em reações de oxido-redução
- Envolvidas em reações de transferência de grupos
- Classificação
- Nomenclatura
- Fatores que contribuem para a diminuição da Energia livre do Estado de transição
Métodos espectrofotométricos para análise quantitativa de proteínas.
12 Outubro 2018, 11:00 • Jorge Manuel Barreto Vítor
Análise comparativa de diferentes métodos de quantificação espectrofotométrica de proteínas no que respeita à sensibilidade e agentes interferentes:
§ Métodos em estudo - Lowry, Bradford, do Ácido bicinconínico (BCA) e UV.
§ Interferentes testados - efeito na quantificação de uma solução proteica, na presença de moléculas geralmente utilizadas no decurso de um processo de purificação de uma proteína, nomeadamente o SDS, Triton X-100, EDTA e (NH4)2SO4.
Aminoácidos e proteínas
11 Outubro 2018, 08:00 • Jorge Manuel Barreto Vítor
Separação de proteínas por cromatografia de exclusão molecular. |
AULA 8 - Proteínas/Enzimas
10 Outubro 2018, 08:00 • ANA PAULA COSTA DOS SANTOS PERALTA LEANDRO
- PROTEÍNAS
- Função Proteica
- Interacções Proteína-Ligando: Constante de associação (Ka) e dissociação (Kd)
- Sítio de Ligação
- “Induced Fit”
- ENZIMAS
- Papel das enzimas como catalisadores biológicos
- Componentes da Reação Enzimática
- Centro ativo
- Substrato
- Especificidade
- Modelos de ligação Enzima-Substrato
Métodos espectrofotométricos para análise quantitativa de proteínas.
9 Outubro 2018, 11:00 • Jorge Manuel Barreto Vítor
Análise comparativa de diferentes métodos de quantificação espectrofotométrica de proteínas no que respeita à sensibilidade e agentes interferentes:
§ Métodos em estudo - Lowry, Bradford, do Ácido bicinconínico (BCA) e UV.
§ Interferentes testados - efeito na quantificação de uma solução proteica, na presença de moléculas geralmente utilizadas no decurso de um processo de purificação de uma proteína, nomeadamente o SDS, Triton X-100, EDTA e (NH4)2SO4.