Sumários
Boas Práticas de Fabrico (GMP)
8 Março 2017, 15:30 • António José Leitão das Neves Almeida
Introdução às GMP. Sistema de qualidade farmacêutico: visão geral, princípios, vantagens e salvaguardas. Integração com as guidelines ICH Q8; Q9 e Q10.
Boas Práticas de Fabrico (GMP)
8 Março 2017, 14:00 • António José Leitão das Neves Almeida
Introdução às GMP. Sistema de qualidade farmacêutico: visão geral, princípios, vantagens e salvaguardas. Integração com as guidelines ICH Q8; Q9 e Q10.
Formulação de produtos parentéricos e métodos de preparação (continuação)
8 Março 2017, 09:00 • António José Leitão das Neves Almeida
Sistemas de injecção e Implantes para libertação controlada. Mecanismos de regulação da libertação do fármaco. Implantação subcutânea; Norplant; Sistemas baseados em poli ácido (láctico-co-glicólico): estrutura, degradação, mecanismo de libertação dos fármacos, e aplicações terapêuticas.
Sistemas de injecção e Implantes para libertação controlada. Implantação subcutânea. Sistemas mecânicos: Sistema Infusaid; bombas peristálticas controladas electronicamente; bombas solenóide controladas electónicamente. Micro-protrusões sólidas revestidas para aplicação na pele. Microagulhas. Injecções sem agulha: Powder Ject e Mediject.
Formulação de produtos parentéricos e métodos de preparação (continuação)
7 Março 2017, 14:00 • António José Leitão das Neves Almeida
Formulação de produtos parentéricos e métodos de preparaçãoAdjuvantes: razões da sua utilização: Conservação microbiológica, estabilidade química do medicamento. Anestésicos. Antimicrobianos. Antioxidantes. Agentes de difusão. Agentes tensioactivos. Agentes solubilizantes.
Tipos especiais de injectáveis
Medicamentos injectáveis de preparação extemporânea: razões da sua preparação: estabilidade, incompatibilidades, esterilização. Manuseamento de pós. Preparação. Liofilização. Esterilização.
Soluções coloidais injectáveis: preparação, requisitos, agentes protectores de estabilidade de colóides, isotonização (interditos electrólitos fortes), condicionantes na filtração, esterilização.
Suspensões injectáveis: preparação de suspensões aquosas e oleosas, requisitos, estabilidade, razões da sua preparação. Vantagens e desvantagens. Componentes. Produção. Aplicações recentes de suspensões intravenosas (suspensões intratumorais, sistemas de libertação controlada (suspensões oleosas), administração de fármacos em doenças infecciosas e virais, administração intravenosa de suspensões, transportadores de fármacos microparticulares administrados como suspensões intravenosas).
Emulsões injectáveis: Preparação, requisitos, nutrição parentérica, estabilidade. Componentes. Produção. Propriedades. Aplicações recentes de emulsões intravenosas.
Boas Práticas de Fabrico (GMP)
7 Março 2017, 11:00 • António José Leitão das Neves Almeida
Introdução às GMP. Sistema de qualidade farmacêutico: visão geral, princípios, vantagens e salvaguardas. Integração com as guidelines ICH Q8; Q9 e Q10.